01
反应 #4056055
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openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
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来源 ID: ord-e87a0168a6934c42af64b3b27176bd9d2D 化学结构数据库编号 2761179
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SMILES
C1=C(C=C(C=C1Br)Br)OC(F)(F)F——
产品信息
1,3-二溴-5-(三氟甲氧基)苯
1,3-二溴-5-(三氟甲氧基)苯（CAS 207226-31-1）的产品身份、结构标识及相关反应资料，供化学中间体检索、研发和采购评估使用。
CAS号207226-31-1
数据库编号2761179
分子式—
更新时间2023-01-08
可能的应用方向
可能的应用方向
仅供专业研发与工业用途
数据库编号 2761179
计算性质
精确质量—
XLogP—
拓扑极性表面积—
氢键供体数—
氢键受体数—
可旋转键数—
- IUPAC 名称
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- C1=C(C=C(C=C1Br)Br)OC(F)(F)F
- InChI
- —
安全提示
安全与说明
仅供专业研发与工业用途。操作前请依据供应商提供的安全数据表完成风险评估。
合成路线数据
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12 条反应 · 12 篇文献
02
反应 #3751492
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实验步骤: Prepared from (4,4-dimethyl-1,4-dihydro-2-oxo-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)boronic acid and 1, 3-dibromo-5-trifluoromethoxybenzene according to Procedure B. White solid: mp 214-216° C.; 1H-NMR (DMSO-d6) δ10.4 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.68-7.62 (m, 3H), 6.97 (d, 1H, J=8.0 Hz), 1.68 (s, 6H); MS (ESI) m/z 414 ([M−H]−, 100%); Anal. Calc. For C17H13BrF3NO3: C, 49.06, H, 3.15, N, 3.37. Found: C, 49.16, H, 3.05, N, 3.30.
来源 ID: ord-4263f8a92b604838bcb414ad213283a303
反应 #2791514
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来源 ID: ord-4263f8a92b604838bcb414ad213283a304
反应 #2791513
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来源 ID: ord-4263f8a92b604838bcb414ad213283a305
反应 #2566609
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来源 ID: ord-5d0c813a1d054c61868452ca68dd917206
反应 #2424468
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openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
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来源 ID: ord-e87a0168a6934c42af64b3b27176bd9d07
反应 #2354051
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实验步骤: Prepared from (4,4-dimethyl-1,4-dihydro-2-oxo-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)boronic acid and 1,3-dibromo-5-trifluoromethoxybenzene according to Procedure B. White solid: mp 214-216° C.; 1H-NMR (DMSO-d6) δ 10.4 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.68-7.62 (m, 3H), 6.97 (d, 1H, J=8.0 Hz), 1.68 (s, 6H); MS (ESI) m/z 414 ([M−H]−, 100%), Anal. Calc. For C17H13BrF3NO3: C, 49.06; H, 3.15; N, 3.37. Found: C, 49.16; H, 3.05; N, 3.30.
来源 ID: ord-5d0c813a1d054c61868452ca68dd917208
反应 #2183571
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实验步骤: 6-(3-Bromo-5-trifluoromethoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydrobenzo[d][1,3]-oxazin-2-one was prepared, using (4,4-dimethyl-1,4-dihydro-2-oxo-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)boronic acid and 1,3-dibromo-5-trifluoromethoxybenzene according to the procedure of Example 5, as a white solid: mp 214-216° C.; 1H-NMR (DMSO-d6) δ 10.4 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.68-7.62 (m, 3H), 6.97 (d, 1H, J=8.0 Hz), 1.68 (s, 6H); MS (ESI) m/z 414 ([M−H]−, 100%); Anal. Calcd. For C17H13BrF3NO3: C, 49.06; H, 3.15; N, 3.37. Found: C, 49.16; H, 3.05; N, 3.30.
来源 ID: ord-b87183e15674484aaec32030743c337909
反应 #2183572
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反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: 6-(3-Bromo-5-trifluoromethoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydrobenzo[d][1,3]-oxazin-2-one was prepared, using (4,4-dimethyl-1,4-dihydro-2-oxo-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)boronic acid and 1,3-dibromo-5-trifluoromethoxybenzene according to the procedure of Example 5, as a white solid: mp 214-216° C.; 1H-NMR (DMSO-d6) δ 10.4 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.68-7.62 (m, 3H), 6.97 (d, 1H, J=8.0 Hz), 1.68 (s, 6H); MS (ESI) m/z 414 ([M−H]−, 100%); Anal. Calcd. For C17H13BrF3NO3: C, 49.06; H, 3.15; N, 3.37. Found: C, 49.16; H, 3.05; N, 3.30.
来源 ID: ord-b87183e15674484aaec32030743c337910
反应 #2093223
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06436929B1
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: 6-(3-Bromo-5-trifluoromethoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydrobenzo[d][1,3]-oxazin-2-one was prepared, using (4,4-dimethyl-1,4-dihydro-2-oxo-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)boronic acid and 1,3-dibromo-5-trifluoromethoxybenzene according to the procedure of Example 5, as a white solid: mp 214-216° C.; 1H-NMR (DMSO-d6) δ10.4 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.68-7.62 (m, 3H), 6.97 (d, 1H, J=8.0 Hz), 1.68 (s, 6H); MS (ESI) m/z 414 ([M−H]−, 100%); Anal. Calc. For C17H13BrF3NO3: C, 49.06; H, 3.15; N, 3.37. Found: C, 49.16,H, 3.05, N, 3.30.
来源 ID: ord-5778f494ff184c0ea217c70c5aa93bed11
反应 #2093222
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反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
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反应 #1895841
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08329690B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: 6-(3-Bromo-5-trifluoromethoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydrobenzo[d][1,3]-oxazin-2-one was prepared, using (4,4-dimethyl-1,4-dihydro-2-oxo-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)boronic acid and 1,3-dibromo-5-trifluoromethoxybenzene according to the procedure of Example 5, as a white solid: mp 214-216° C.; 1H-NMR (DMSO-d6) δ 10.4 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.68-7.62 (m, 3H), 6.97 (d, 1H, J=8.0 Hz), 1.68 (s, 6H); MS (ESI) m/z 414 ([M−H]−, 100%); Anal. Calcd. For C17H13BrF3NO3: C, 49.06; H, 3.15; N, 3.37. Found: C, 49.16; H, 3.05; N, 3.30.
来源 ID: ord-eba2d1608fe2478b8b16e6b7cfd8a856PubChem References
公开参考资料
以下资料来自该化合物的公开数据库参考记录。
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chemical1-溴-4-(三氟甲氧基)苯
CAS 407-14-7
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chemical对二氟甲氧基苯酚
CAS 87789-47-7
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chemical2-溴-5-(三氟甲氧基)苯胺
CAS 887267-47-2
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chemical二氟甲氧基苯
CAS 458-92-4
⌬
chemical1-溴-3-甲氧基苯
CAS 2848674-51-9
⌬
chemical3-溴联苯醚
CAS 6876-00-2
⌬
chemical1-溴-3-氟-5-甲氧基苯
CAS 29578-39-0
⌬
chemical5-溴-2-氟-1-二氟甲氧基苯
CAS 954235-78-0
⌬
chemical2-溴-4-三氟甲氧基苯胺
CAS 175278-17-8
⌬
chemical4-溴苯甲醚
CAS 104-92-7
⌬
chemical4-(三氟甲氧基)苯酚
CAS 828-27-3