01
反应 #3883915
反应式
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openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
来源 ID: ord-887f645739cb4f8183dad0ce3d9c09a72D 化学结构数据库编号 17942658
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SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NC1=C(C=CC(=C1)Br)OC——
结构数据已核验 · 数据库编号 17942658
中间体产品
叔-butyl(5-溴-2-甲氧基苯基)氨基甲酸酯
Tert-butyl (5-bromo-2-methoxyphenyl)carbamate
CAS 262433-22-7Product ID 756033
✓
产品信息已核验
结构、标识符和计算性质已按 CAS 与数据库记录完成匹配。
| 中文名称 | 叔-butyl(5-溴-2-甲氧基苯基)氨基甲酸酯 |
|---|---|
| English name | Tert-butyl (5-bromo-2-methoxyphenyl)carbamate |
| IUPAC 名称 | — |
| CAS号 | 262433-22-7 |
| 数据库编号 | 17942658 |
| 分子式 | — |
| 分子量 | — |
产品信息
叔-butyl(5-溴-2-甲氧基苯基)氨基甲酸酯
叔-butyl(5-溴-2-甲氧基苯基)氨基甲酸酯（CAS 262433-22-7）的产品身份、结构标识及相关反应资料，供化学中间体检索、研发和采购评估使用。
CAS号262433-22-7
数据库编号17942658
分子式—
更新时间2026-10-16
可能的应用方向
可能的应用方向
仅供专业研发与工业用途
数据库编号 17942658
计算性质
精确质量—
XLogP—
拓扑极性表面积—
氢键供体数—
氢键受体数—
可旋转键数—
- IUPAC 名称
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- CC(C)(C)OC(=O)NC1=C(C=CC(=C1)Br)OC
- InChI
- —
安全提示
安全与说明
仅供专业研发与工业用途。操作前请依据供应商提供的安全数据表完成风险评估。
合成路线数据
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9 条反应 · 9 篇文献
02
反应 #3547542
反应式
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07863444B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: The compound was prepared from 4-bromo-3-methoxyaniline in the manner described for compound (2): 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 9.46 (s, 1H), 7.4 (d, 1H), 7.35 (s, 1H), 6.95 (d, 1H), 3.78 (s, 3H), 1.48 (s, 9H); TLC (heptane/ethyl acetate 8:2) Rf 0.37; RP-HPLC (Hypersil HyPurity Elite C18, 5 μm, 200 A, 250×4.6 mm; 25-100% acetonitrile-0.1 M ammonium acetate over 25 min, 1 ml/min) tr=18.60 min.
来源 ID: ord-41ed34840c26430db5ac6e128bf74d7603
反应 #3547541
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来源 ID: ord-41ed34840c26430db5ac6e128bf74d7604
反应 #3547535
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实验步骤: The compound was prepared from 5-bromo-2-pyridinamine in the manner described for compound (2): 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 9.96 (s, 1H), 8.49 (d, 1H), 7.93 (dd, 1H), 7.78 (d, 1H), 1.47 (s, 9H); TLC (ethyl acetate/heptane 5:95) Rf 0.28; RP-HPLC (Hypersil HyPurity Elite C18, 5 μm, 200 A, 250×4.6 mm; 25-100% acetonitrile-0.1 M ammonium acetate over 25 min, 1 ml/min) tr=18.50 min.
来源 ID: ord-26f8ed8b7a324c9babdcf40b77d73d0b05
反应 #3547536
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来源 ID: ord-26f8ed8b7a324c9babdcf40b77d73d0b06
反应 #2626320
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07863444B2
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来源 ID: ord-41ed34840c26430db5ac6e128bf74d7607
反应 #2626317
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07863444B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: The compound was prepared from 5-bromo-2-pyridinamine in the manner described for compound (2): 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 9.96 (s, 1H), 8.49 (d, 1H), 7.93 (dd, 1H), 7.78 (d, 1H), 1.47 (s, 9H); TLC (ethyl acetate/heptane 5:95) Rf 0.28; RP-HPLC (Hypersil HyPurity Elite C18, 5 μm, 200 A, 250×4.6 mm; 25-100% acetonitrile-0.1 M ammonium acetate over 25 min, 1 ml/min) tr=18.50 min.
来源 ID: ord-26f8ed8b7a324c9babdcf40b77d73d0b08
反应 #188168
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来源 ID: ord-41ed34840c26430db5ac6e128bf74d7609
反应 #188165
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07863444B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: The compound was prepared from 5-bromo-2-pyridinamine in the manner described for compound (2): 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 9.96 (s, 1H), 8.49 (d, 1H), 7.93 (dd, 1H), 7.78 (d, 1H), 1.47 (s, 9H); TLC (ethyl acetate/heptane 5:95) Rf 0.28; RP-HPLC (Hypersil HyPurity Elite C18, 5 μm, 200 A, 250×4.6 mm; 25-100% acetonitrile-0.1 M ammonium acetate over 25 min, 1 ml/min) tr=18.50 min.
来源 ID: ord-26f8ed8b7a324c9babdcf40b77d73d0bPubChem References
公开参考资料
以下资料来自该化合物的公开数据库参考记录。