01
反应 #4119921
反应式
暂无可渲染的结构数据
暂无可渲染的结构数据
暂无可渲染的结构数据
暂无可渲染的结构数据
暂无可渲染的结构数据
相关文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
来源 ID: ord-c501e732ca294630b64e628a9d2a6ef82D 化学结构数据库编号 3518593
暂无可渲染的结构数据
SMILES
BrC1(CCCCC1)C(=O)OC——
产品信息
1-溴环己烷羧酸甲酯
1-溴环己烷羧酸甲酯（CAS 3196-23-4）的产品身份、结构标识及相关反应资料，供化学中间体检索、研发和采购评估使用。
CAS号3196-23-4
数据库编号3518593
分子式—
更新时间2025-04-09
可能的应用方向
可能的应用方向
仅供专业研发与工业用途
数据库编号 3518593
计算性质
精确质量—
XLogP—
拓扑极性表面积—
氢键供体数—
氢键受体数—
可旋转键数—
- IUPAC 名称
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- BrC1(CCCCC1)C(=O)OC
- InChI
- —
安全提示
安全与说明
仅供专业研发与工业用途。操作前请依据供应商提供的安全数据表完成风险评估。
合成路线数据
相关反应
12 条反应 · 12 篇文献
02
反应 #3225536
反应式
暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
›
暂无可渲染的结构数据
相关文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07253196B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Synthesis was performed from N-cyclooctylthiourea and methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate according to Method D. Synthesis
来源 ID: ord-30c68682bebe4217b7fa91c089cdef7803
反应 #3225535
反应式
暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
›
暂无可渲染的结构数据
相关文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07253196B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Synthesis was performed from N-cycloheptylthiourea and methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate according to Method D. Synthesis
来源 ID: ord-3aa23b8feffd48e19718d0c513469d6904
反应 #3225534
反应式
暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
›
暂无可渲染的结构数据
相关文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07253196B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Synthesis was performed from N-cycloheptylthiourea and methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate according to Method D. Synthesis
来源 ID: ord-3aa23b8feffd48e19718d0c513469d6905
反应 #3225533
反应式
暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
›
暂无可渲染的结构数据
相关文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07253196B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Synthesis was performed from N-tricyclo[3.3.1.0˜3,7˜]non-3-ylthiourea and methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate according to Method D. Synthesis
来源 ID: ord-88b9b97f592749e1b3d71c6f8da09ec706
反应 #3225532
反应式
暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
›
暂无可渲染的结构数据
相关文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07253196B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Synthesis was performed from N-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylthiourea and methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate according to Method D. Synthesis
来源 ID: ord-6f526868f13f49deac7c50adbdb43de507
反应 #3225531
反应式
暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
›
暂无可渲染的结构数据
相关文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07253196B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Synthesis was performed from N-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylthiourea and methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate according to Method D. Synthesis
来源 ID: ord-6f526868f13f49deac7c50adbdb43de508
反应 #2561958
反应式
暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
›
暂无可渲染的结构数据
相关文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08541592B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Synthesis was performed from N-cyclooctylthiourea and methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate according to Method D. Synthesis
来源 ID: ord-5e2256d463de4895b857caad1e821ce509
反应 #2561957
反应式
暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
›
暂无可渲染的结构数据
相关文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08541592B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Synthesis was performed from N-cycloheptylthiourea and methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate according to Method D. Synthesis
来源 ID: ord-c005bb11a15b440d8c16419d0781d51510
反应 #2561956
反应式
暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
›
暂无可渲染的结构数据
相关文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08541592B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Synthesis was performed from N-tricyclo[3.3.1.0˜3,7˜]non-3-ylthiourea and methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate according to Method D. Synthesis
来源 ID: ord-f8208319e8294d83bb70c0bf2f4c8c7c11
反应 #2561955
反应式
暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
›
暂无可渲染的结构数据
相关文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08541592B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Synthesis was performed from N-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylthiourea and methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate according to Method D. Synthesis
来源 ID: ord-1e7764203ffd43cdb2825bbc1746b20612
反应 #2488329
反应式
暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
+暂无可渲染的结构数据
›
暂无可渲染的结构数据
相关文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
来源 ID: ord-c501e732ca294630b64e628a9d2a6ef8PubChem References
公开参考资料
以下资料来自该化合物的公开数据库参考记录。