01
反应 #3843619
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openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
来源 ID: ord-1270fefd74b64283b9dd5db4f1f894702D 化学结构数据库编号 2757336
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SMILES
CCC(C)S(=O)(=O)Cl——
产品信息
仲丁基磺酰氯
仲丁基磺酰氯（CAS 4375-72-8）的产品身份、结构标识及相关反应资料，供化学中间体检索、研发和采购评估使用。
CAS号4375-72-8
数据库编号2757336
分子式—
更新时间2023-01-08
可能的应用方向
可能的应用方向
仅供专业研发与工业用途
数据库编号 2757336
计算性质
精确质量—
XLogP—
拓扑极性表面积—
氢键供体数—
氢键受体数—
可旋转键数—
- IUPAC 名称
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- CCC(C)S(=O)(=O)Cl
- InChI
- —
安全提示
安全与说明
仅供专业研发与工业用途。操作前请依据供应商提供的安全数据表完成风险评估。
合成路线数据
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12 条反应 · 12 篇文献
02
反应 #3762303
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08101799B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: According to the general procedure A, 5,6-difluoro-N1-(2-fluoro-4-iodophenyl)benzene-1,2-diamine was reacted with sec-butylsulfonyl chloride to obtain the desired product. Yield: 22%. 1H-NMR (500 MHz, MeOH[d4]): δ=7.60-7.40 (m, 3H), 7.18-7.00 (q, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 3.55-3.50 (m, 1H), 2.20-2.00 (m, 1H), 1.80-1.60 (m, 1H), 1.43-1.40 (d, 3H), 1.06-1.04 (t, 3H); m/z=483 [M−1]−.
来源 ID: ord-cabe57c7fa1f4d8792f3996dc1b477eb03
反应 #3527013
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实验步骤: According to the general procedure A, 5,6-difluoro-N1-(2-fluoro-4-iodophenyl)benzene-1,2-diamine was reacted with sec-butylsulfonyl chloride to obtain the desired product. Yield: 22%. 1H-NMR (500 MHz, MeOH[d4]): δ=7.60-7.40 (m, 3H), 7.18-7.00 (q, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 3.55-3.50 (m, 1H), 2.20-2.00 (m, 1H), 1.80-1.60 (m, 1H), 1.43-1.40 (d, 3H), 1.06-1.04 (t, 3H); m/z=483 [M−1]−.
来源 ID: ord-e202bb227c17432c8f34192a2a114a7b04
反应 #3527012
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反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: According to the general procedure A, 5,6-difluoro-N1-(2-fluoro-4-iodophenyl)benzene-1,2-diamine was reacted with sec-butylsulfonyl chloride to obtain the desired product. Yield: 22%. 1H-NMR (500 MHz, MeOH[d4]): δ=7.60-7.40 (m, 3H), 7.18-7.00 (q, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 3.55-3.50 (m, 1H), 2.20-2.00 (m, 1H), 1.80-1.60 (m, 1H), 1.43-1.40 (d, 3H), 1.06-1.04 (t, 3H); m/z=483 [M−1]−.
来源 ID: ord-e202bb227c17432c8f34192a2a114a7b05
反应 #3162870
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US09193669B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Sulfonation of tert-butyl 2-(3-aminophenoxy)ethylcarbamate (3) using butane-2-sulfonyl chloride following the method described in Example 1 gave tert-butyl 2-(3-(1-methylpropylsulfonamido)phenoxy)ethylcarbamate (6) as a light yellow oil. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.72 (s, 1H), 7.17 (t, J=8.0 Hz, 1H), 6.97 (t, J=6.0 Hz, 1H), 6.76-6.78 (m, 2H), 6.59-6.62 (m, 1H), 3.87 (t, J=5.6 Hz, 2H), 3.24 (q, J=6.4 Hz, 2H), 2.93-3.02 (m, 1H), 1.80-1.91 (m, 1H), 1.40-1.48 (m, 1H), 1.35 (s, 9H), 1.19 (d, J=6.8 Hz, 3H), 0.88 (t, J=7.2 Hz, 3H).
来源 ID: ord-85786e9cfc2c4939bd0387802219065306
反应 #2807004
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08101799B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: According to the general procedure A, 5,6-difluoro-N1-(2-fluoro-4-iodophenyl)benzene-1,2-diamine was reacted with sec-butylsulfonyl chloride to obtain the desired product. Yield: 22%. 1H-NMR (500 MHz, MeOH[d4]): δ=7.60-7.40 (m, 3H), 7.18-7.00 (q, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 3.55-3.50 (m, 1H), 2.20-2.00 (m, 1H), 1.80-1.60 (m, 1H), 1.43-1.40 (d, 3H), 1.06-1.04 (t, 3H); m/z=483 [M−1]−.
来源 ID: ord-cabe57c7fa1f4d8792f3996dc1b477eb07
反应 #2807005
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08101799B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: According to the general procedure A, 5,6-difluoro-N1-(2-fluoro-4-iodophenyl)benzene-1,2-diamine was reacted with sec-butylsulfonyl chloride to obtain the desired product. Yield: 22%. 1H-NMR (500 MHz, MeOH[d4]): δ=7.60-7.40 (m, 3H), 7.18-7.00 (q, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 3.55-3.50 (m, 1H), 2.20-2.00 (m, 1H), 1.80-1.60 (m, 1H), 1.43-1.40 (d, 3H), 1.06-1.04 (t, 3H); m/z=483 [M−1]−.
来源 ID: ord-cabe57c7fa1f4d8792f3996dc1b477eb08
反应 #2615738
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08648116B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: According to the general procedure A, 5,6-difluoro-N1-(2-fluoro-4-iodophenyl)benzene-1,2-diamine was reacted with sec-butylsulfonyl chloride to obtain the desired product. Yield: 22%. 1H-NMR (500 MHz, MeOH[d4]): δ=7.60-7.40 (m, 3H), 7.18-7.00 (q, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 3.55-3.50 (m, 1H), 2.20-2.00 (m, 1H), 1.80-1.60 (m, 1H), 1.43-1.40 (d, 3H), 1.06-1.04 (t, 3H); m/z=483 [M−1]−.
来源 ID: ord-e202bb227c17432c8f34192a2a114a7b09
反应 #2251572
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openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
来源 ID: ord-1270fefd74b64283b9dd5db4f1f8947010
反应 #2209127
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06821980B1
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Starting from 3′-amino-4-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-6-ethoxy-biphenyl-2-ol (176 mg; 0.50 mmol) and sec-butyl-sulphonyl chloride (94 mg; 0.60 mmol), 159 mg of the title compound are isolated as a white solid.
来源 ID: ord-c798dad9aaa1482c8ab1f7adcd2829fb11
反应 #2191765
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08808742B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: According to the general procedure A, 5,6-difluoro-N1-(2-fluoro-4-iodophenyl)benzene-1,2-diamine was reacted with sec-butylsulfonyl chloride to obtain the desired product. Yield: 22%. 1H-NMR (500 MHz, MeOH[d4]): δ=7.60-7.40 (m, 3H), 7.18-7.00 (q, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 3.55-3.50 (m, 1H), 2.20-2.00 (m, 1H), 1.80-1.60 (m, 1H), 1.43-1.40 (d, 3H), 1.06-1.04 (t, 3H); m/z=483 [M−1]−.
来源 ID: ord-350ab65debeb44a08c63d2da31d8893c12
反应 #2113617
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07759518B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: According to the general procedure A, 5,6-difluoro-N1-(2-fluoro-4-iodophenyl)benzene-1,2-diamine was reacted with sec-butylsulfonyl chloride to obtain the desired product. Yield: 22%. 1H-NMR (500 MHz, MeOH[d4]): δ=7.60-7.40 (m, 3H), 7.18-7.00 (q, 1H), 6.55-6.45 (m, 1H), 3.55-3.50 (m, 1H), 2.20-2.00 (m, 1H), 1.80-1.60 (m, 1H), 1.43-1.40 (d, 3H), 1.06-1.04 (t, 3H); m/z=483 [M−1]−.
来源 ID: ord-020d5e3ee7fb43e99a5b37f1df30e4b6PubChem References
公开参考资料
以下资料来自该化合物的公开数据库参考记录。