01
反应 #3844268
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openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
来源 ID: ord-ed211c8b37b84e3b9dd8c06e956bf3832D 化学结构数据库编号 21864576
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SMILES
C1=COC(=C1Br)C(=O)Cl——
产品信息
3-溴-2-呋喃酰氯
3-溴-2-呋喃酰氯（CAS 58777-57-4）的产品身份、结构标识及相关反应资料，供化学中间体检索、研发和采购评估使用。
CAS号58777-57-4
数据库编号21864576
分子式—
更新时间2023-01-08
可能的应用方向
可能的应用方向
仅供专业研发与工业用途
数据库编号 21864576
计算性质
精确质量—
XLogP—
拓扑极性表面积—
氢键供体数—
氢键受体数—
可旋转键数—
- IUPAC 名称
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- C1=COC(=C1Br)C(=O)Cl
- InChI
- —
安全提示
安全与说明
仅供专业研发与工业用途。操作前请依据供应商提供的安全数据表完成风险评估。
合成路线数据
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12 条反应 · 12 篇文献
02
反应 #3231507
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07144876B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: The title compound was prepared from 3-amino-4-chloro-benzamidoxime (293 mg, 1.58 mmol) and 3-bromofuran-2-carbonyl chloride (329 mg, 1.57 mmol) in pyridine (2.8 mL) under reflux similar to Example 1b, yielded 289 mg (54%) as a white solid. 1H NMR (CDCl3): 7.66 (d, J=1.64 Hz, 1H), 7.59 (d, J=1.92 Hz, 1H), 7.50 (dd, J1=8.38 Hz, J2=2.07 Hz, 1H), 7.37 (d, J=8.24 Hz, 1H), 6.75 (d, J=1.93 Hz, 1H), 4.22 (s, 2H). under reflux similar to Example 1b yielded 289 mg (54%) as a white solid
来源 ID: ord-d49feab61b7c437a94ab600c7a4fc3dc03
反应 #3231506
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07144876B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: The title compound was prepared from 3-amino-4-chloro-benzamidoxime (293 mg, 1.58 mmol) and 3-bromofuran-2-carbonyl chloride (329 mg, 1.57 mmol) in pyridine (2.8 mL) under reflux similar to Example 1b, yielded 289 mg (54%) as a white solid. 1H NMR (CDCl3): 7.66 (d, J=1.64 Hz, 1H), 7.59 (d, J=1.92 Hz, 1H), 7.50 (dd, J1=8.38 Hz, J2=2.07 Hz, 1H), 7.37 (d, J=8.24 Hz, 1H), 6.75 (d, J=1.93 Hz, 1H), 4.22 (s, 2H). under reflux similar to Example 1b yielded 289 mg (54%) as a white solid
来源 ID: ord-d49feab61b7c437a94ab600c7a4fc3dc04
反应 #2252221
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openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
来源 ID: ord-ed211c8b37b84e3b9dd8c06e956bf38305
反应 #1998641
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07317029B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: The title compound was prepared from 3-amino-4-chloro-benzamidoxime (293 mg, 1.58 mmol) and 3-bromofuran-2-carbonyl chloride (329 mg, 1.57 mmol) in pyridine (2.8 mL) under reflux similar to Example 1b, yielded 289 mg (54%) as a white solid. 1H NMR (CDCl3): 7.66 (d, J=1.64 Hz, 1H), 7.59 (d, J=1.92 Hz, 1H), 7.50 (dd, J1=8.38 Hz, J2=2.07 Hz, 1H), 7.37 (d, J=8.24 Hz, 1H), 6.75 (d, J=1.93 Hz, 1H), 4.22 (s, 2H). under reflux similar to Example 1b yielded 289 mg (54%) as a white solid
来源 ID: ord-2b1fecd8ef5f47a19969c4fb62785e4406
反应 #1998640
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07317029B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: The title compound was prepared from 3-amino-4-chloro-benzamidoxime (293 mg, 1.58 mmol) and 3-bromofuran-2-carbonyl chloride (329 mg, 1.57 mmol) in pyridine (2.8 mL) under reflux similar to Example 1b, yielded 289 mg (54%) as a white solid. 1H NMR (CDCl3): 7.66 (d, J=1.64 Hz, 1H), 7.59 (d, J=1.92 Hz, 1H), 7.50 (dd, J1=8.38 Hz, J2=2.07 Hz, 1H), 7.37 (d, J=8.24 Hz, 1H), 6.75 (d, J=1.93 Hz, 1H), 4.22 (s, 2H). under reflux similar to Example 1b yielded 289 mg (54%) as a white solid
来源 ID: ord-2b1fecd8ef5f47a19969c4fb62785e4407
反应 #1998639
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07317029B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: The title compound was prepared from 3-amino-4-chloro-benzamidoxime (293 mg, 1.58 mmol) and 3-bromofuran-2-carbonyl chloride (329 mg, 1.57 mmol) in pyridine (2.8 mL) under reflux similar to Example 1b, yielded 289 mg (54%) as a white solid. 1H NMR (CDCl3): 7.66 (d, J=1.64 Hz, 1H), 7.59 (d, J=1.92 Hz, 1H), 7.50 (dd, J1=8.38 Hz, J2=2.07 Hz, 1H), 7.37 (d, J=8.24 Hz, 1H), 6.75 (d, J=1.93 Hz, 1H), 4.22 (s, 2H). under reflux similar to Example 1b yielded 289 mg (54%) as a white solid
来源 ID: ord-2b1fecd8ef5f47a19969c4fb62785e4408
反应 #1858007
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07435750B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: The title compound was prepared from 4-chlorobenzamidoxime (479 mg, 2.29 mmol) and 3-bromo-furan-2-carbonyl chloride (390 mg, 2.29 mmol) similar to Example 16, and yielded 570 mg (81%) of white solid. 1H NMR (CDCl3): 8.13 (dd, J=8.80, 2.20 Hz, 2H), 7.67 (d, J=1.92 Hz, 1H), 7.49 (dd, J=8.79, 2.20 Hz, 2H), 6.75 (d, J=1.92 Hz, 1H).
来源 ID: ord-863c0ff871ef4dc9b1337454266d382d09
反应 #1858004
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07435750B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: The title compound was prepared from 5-trifluoromethyl-pyridine-2-amidoxime (480 mg, 2.34 mmol) and 3-bromo-furan-2-carbonyl chloride (490 mg, 2.34 mmol) similar to Example 16, and yielded 718 mg (85%) of light yellow solid. 1H NMR (CDCl3): 9.09 (m, 1H), 8.37 (d, J=8.24 Hz, 1H), 8.14 (dd, J=8.10, 2.34 Hz, 1H), 7.70 (d, J=1.92 Hz, 1H), 6.78 (d, J=1.92 Hz, 1H). yielded 718 mg (85%) of light yellow solid
来源 ID: ord-ce4e21f5ccff4fba93ed67b3db68469f10
反应 #1857975
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07435750B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Compounds of this invention with Formulae I-IX may be prepared as illustrated by the exemplary reaction in Scheme 2. Reaction of 3-bromo-furan-2-carboxylic acid with thionyl chloride produces intermediate, 3-bromo-furan-2-carbonyl chloride, followed by refluxing with 4-trifluoromethyl-benzamidoxime in pyridine produces the product 5-(3-bromo-furan)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]-oxadiazole. Compounds of this invention with Formulae I-IX may be prepared as illustrated by the exemplary reaction in Scheme 2
来源 ID: ord-209a46d3a39a4c428b257bbcc119fb2d11
反应 #1586334
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07041685B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: The title compound was prepared from 4-chlorobenzamidoxime (479 mg, 2.29 mmol) and 3-bromo-furan-2-carbonyl chloride (390 mg, 2.29 mmol) similar to Example 16, and yielded 570 mg (81%) of white solid. 1H NMR (CDCl3): 8.13 (dd, J=8.80, 2.20 Hz, 2H), 7.67 (d, J=1.92 Hz, 1H), 7.49 (dd, J=8.79, 2.20 Hz, 2H), 6.75 (d, J=1.92 Hz, 1H).
来源 ID: ord-209694eaeb0a4a70b88b83c6f9d24fb512
反应 #1586330
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07041685B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: The title compound was prepared from 5-trifluoromethyl-pyridine-2-amidoxime (480 mg, 2.34 mmol) and 3-bromo-furan-2-carbonyl chloride (490 mg, 2.34 mmol) similar to Example 16, and yielded 718 mg (85%) of light yellow solid. 1H NMR (CDCl3): 9.09 (m, 1H), 8.37 (d, J=8.24 Hz, 1H), 8.14 (dd, J=8.10, 2.34 Hz, 1H), 7.70 (d, J=1.92 Hz, 1H), 6.78 (d, J=1.92 Hz, 1H). yielded 718 mg (85%) of light yellow solid
来源 ID: ord-5a2827b10970485ab102267c7c235dedPubChem References
公开参考资料
以下资料来自该化合物的公开数据库参考记录。