二氢-4-丙基-2(3H)-呋喃酮

实验步骤: 投料: 将原料溶于DCM中，加入TMSBr，室温下搅拌过夜； 次日12点，点板未反应完，补1.0eqTMSBr搅拌过夜； 第三日14:00，用水和DCM萃取，合并有机相，干燥过滤旋干，水相旋干； 分别送水相和有机相MS，200737159-1M（有机相）-1S（水相），有机相大部分原料，水相无东西，

实验步骤: 投料: 将原料溶于4mL DCM中，加入2.5eq乙醇，氮气下加入TMSBr，室温下搅拌6h； 点板反应完全，碘显（PE:EA=3:1），加入5mL饱和碳酸氢钠淬灭，用2mLDCM洗涤，合并有机相，干燥，过滤，旋蒸，得到0.12g淡黄色油状物；LC-MS和核磁200707-133-2，MS不出，核磁显示原料未反应完； 次日10点，补加4mL DCM2.5eq乙醇和2.0eqTMSBr；室温搅拌至第二日10：55； GC-MS200737-133-3，有产品点；加入5mL饱和碳酸氢钠淬灭，用2mLDCM洗涤，合并有机相，干燥，过滤，旋蒸，得到0.16g淡黄色油状物，核磁，200737-134-1，核磁谱图正确，原料反应完全。

实验步骤: 投料: 将原料溶于DCM中，加入乙醇，氮气下入TMSBr，室温下搅拌过夜； 次日11点，点板反应完全，用0.05g碳酸钠4mL水溶液进行淬灭，2mLDCM萃取，合并有机相，干燥过滤旋蒸，得到0.2g淡黄色油状物，核磁200737-169-1，核磁正确。