01
反应 #4025310
反应式
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openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
来源 ID: ord-09b2b94c50b34df0a27499cbf89ebcf92D 化学结构数据库编号 28065613
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SMILES
CC(C)CCOC1=CC=CC(=C1)C=O——
产品信息
3-(3-甲基丁氧基)苯甲醛
3-(3-甲基丁氧基)苯甲醛（CAS 77422-25-4）的产品身份、结构标识及相关反应资料，供化学中间体检索、研发和采购评估使用。
CAS号77422-25-4
数据库编号28065613
分子式—
更新时间2023-01-08
可能的应用方向
可能的应用方向
仅供专业研发与工业用途
数据库编号 28065613
计算性质
精确质量—
XLogP—
拓扑极性表面积—
氢键供体数—
氢键受体数—
可旋转键数—
- IUPAC 名称
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- CC(C)CCOC1=CC=CC(=C1)C=O
- InChI
- —
安全提示
安全与说明
仅供专业研发与工业用途。操作前请依据供应商提供的安全数据表完成风险评估。
合成路线数据
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12 条反应 · 12 篇文献
02
反应 #3395501
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07982071B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
来源 ID: ord-61ad212648ae4eb3a093e433a7774d9d03
反应 #3267019
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实验步骤: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
来源 ID: ord-2c40c25a062c4410910211edc94ec88404
反应 #3267018
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来源 ID: ord-2c40c25a062c4410910211edc94ec88405
反应 #3257420
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08981153B2
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实验步骤: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
来源 ID: ord-115494363b3c48bc98b0702e72108cf106
反应 #3096509
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US09315495B2
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实验步骤: The compound was synthesized as in Example 24.1, using 3-hydroxybenzaldehyde (200 mg, 1.64 mmol) in place of 4-hydroxybenzaldehyde and 1-iodo-3-methylbutane (649 mg, 1.97 mmol) in place of 1-chloro-3,3-dimethylbutane (no sodium iodide was used) to give 3-(isopentyloxy)benzaldehyde (292 mg, quant. crude) as a dark yellow oil that was used without further purification or characterization. The compound was synthesized as in Example 24.1
来源 ID: ord-73e79ff375cc4d5eb4c5f7ab50471b8007
反应 #2386536
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openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
来源 ID: ord-09b2b94c50b34df0a27499cbf89ebcf908
反应 #1543572
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08829244B2
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实验步骤: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
来源 ID: ord-4af80f3b851f46e789ac01a5b06ab9a309
反应 #1292199
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US09079825B2
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来源 ID: ord-65e90a4c8fd24c9ba1eea7803f8bfbff10
反应 #895211
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07982071B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
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反应 #792552
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08993807B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
来源 ID: ord-2c40c25a062c4410910211edc94ec88412
反应 #784841
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08981153B2
反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
实验步骤: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
来源 ID: ord-115494363b3c48bc98b0702e72108cf1PubChem References
公开参考资料
以下资料来自该化合物的公开数据库参考记录。
相关产品
结构相关产品
12 related records
⌬
chemical3-苯乙氧基苯甲醛
CAS 255832-34-9
⌬
chemical2-甲基-4-丙氧基苯甲醛
CAS 883531-90-6
⌬
chemical4-undecoxybenzaldehyde
CAS 60951-75-9
⌬
chemical4-丁氧基-2-羟基苯甲醛
CAS 52085-13-9
⌬
chemical2-methyl-4-(3-methylbutoxy)benzoic acid
CAS 1443313-59-4
⌬
chemical4-[4-(4-甲酰基苯氧基)丁氧基]苯甲醛
CAS 77355-00-1
⌬
chemical3-(4-hydroxybutoxy)benzoic acid
CAS 98092-81-0
⌬
chemical2-(4-羟基丁氧基)苯甲醛
CAS 1392015-82-5
⌬
chemical1-(3-庚氧基苯基)乙酮
CAS 37065-50-2
⌬
chemical3-(2-苯氧基乙氧基)苯甲醛
CAS 143876-03-3
⌬
chemical3-[(3-甲基环丁基)甲氧基]苯甲醛
CAS 1399657-54-5
⌬
chemical4-(2,2-二甲基丙氧基)苯甲醛
CAS 210694-04-5