左乙拉西坦外消旋体

反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:

反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:

反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:

反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:

反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:

实验步骤: 投料: 将原料溶于甲醇（10V）中，加入氨水（10V），室温下搅拌4h； LC-MS监测，此时产品与羧基1：1，原料剩下1/4,直接后处理； 旋干甲醇，点板无法监测，送制备

实验步骤: 投料: 将原料溶于甲醇中，加入氨水，室温下搅拌4h； 其中LC-MS监测，最多只能反应一半原料，其中反应一半原料中只有一半为产品，另一为106714（羧酸），即只有1/4为产品； 后处理，旋干甲醇 过反相，纯水冲出产品，旋干水，得到0.8g白色固体； 入库质量0.77g白色固体； HPLC:99.3,LC-MS[M+H]:171.1,定量：91%

实验步骤: 投料: 将原料溶于SOCL2中，80摄氏度搅拌30min，LC-MS监测，无产品，反应体系杂，反应舍弃。

实验步骤: 投料: 将原料溶于甲醇中，加入氨水，室温下搅拌5h， LC-MS监测原料未反应完全，羧酸含量上升，但点板反应完全，无法通过点板判断是否反应完全； 后处理，EA无法萃取，DCM能萃取极少量， 将甲醇旋干，过反相柱，ACN:H2O=20:80,出产品，冻干1d； 核磁鉴定结构正确，干净

实验步骤: 投料: 将原料溶于甲醇中，加入氨水，室温下搅拌4h； LC-MS监测，此时产品与羧基1：1，原料剩下1/4,直接后处理； 旋干甲醇，过反相柱，产品在ACN:H2O=20:80时出，冻干2d； 得到0.73g白色固体； HPLC:96.5%,LC-MS[M+H]:171.1,定量：92%； 入库质量0.71g

反应条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir: